Filmer | Repatha®

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

Nej, jag vill stanna på repatha.se Ja, jag vill lämna repatha.se

HAN RÄKNAR MED DIG
Familjen räknar med honom.
Hjälp honom att minska risken att drabbas
av en ny kardiovaskulär händelse.1

Filmen om Repatha Thumbnail

FILMEN OM REPATHA®

EN FILM SOM BESKRIVER VAD REPATHA® ÄR FÖR TYP AV LÄKEMEDEL

Vulnerabla Plack Thumbnail

VULNERABLA PLACK

KAN STABILISERAS MED REPATHA®

repatha-instrucktioner

Repatha® medicininstruktioner

Så använder du Repatha® förfyllda injektionspenna för engångsbruk

thumbnail2

Repatha® verkningsmekanism

Repatha® binder selektivt till PCSK9

thumbnail3

Utbildningsfilm

INTERVJU MED ANNIKA RAVN-FISCHER OM ESC/EAS RIKTLINJER 2019

thumbnail4

Utbildningsfilm

INTERVJU MED MARGRET LEOSDOTTIR OM ESC/EAS RIKTLINJER 2019

thumbnail5

Utbildningsfilm

INTERVJU MED EMIL HAGSTRÖM OM ESC/EAS LIPIDRIKTLINJER 2019

thumbnail6

Utbildningsfilm

Intryck av ESC 2019

thumbnail7

Utbildningsfilm

Kommentarer kring lipidriktlinjer under ESC 2019

thumbnail9

Ha koll på ditt kolesterol

thumbnail10

Ha koll på ditt kolesterol kortversion

thumbnail11

Repatha® appen

Referenser

  1. Repatha® (evolokumab) produktresumé, Amgen april 2022, www.fass.se.
Repatha

Informationen på denna webbsida är enbart riktad till sjukvårdspersonal

Ja, jag bekräftar att jag är Vårdpersonal
Nej, jag är inte Vårdpersonal

Beställ
material
Du som är hälso- och sjukvårdspersonal har här möjlighet att beställa våra broschyrer och andra hjälpmedel.
BESTÄLL HÄR
Håll dig
uppdaterad
Ta del av utbildningsprogram, vetenskapliga uppdateringar samt produktinformation som kan vara relevant för din verksamhet.
ANMÄL DIG HÄR
Se filmen
om Repatha®
I denna korta film berättar vi om Repatha® och vilka patienter som har störst nytta av behandlingen.
SE FILMEN

Förskrivningsinformation:
Repatha® (evolokumab) Rx, (F), ATC: C10AX13. 140 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna för engångsbruk.
Indikation
  • Etablerad aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom:
    Repatha® är avsett för behandling av vuxna med etablerad aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom (hjärtinfarkt, stroke eller perifer artärsjukdom) för att sänka kardiovaskulär risk genom att sänka nivåerna av LDL-C, som tillägg till korrigering av andra riskfaktorer: i kombination med den högsta tolererade dosen av en statin med eller utan andra blodfettssänkande behandlingar eller, ensamt eller i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar när en statin inte tolereras eller är kontraindicerad.
  • Hyperkolesterolemi och blandad dyslipidemi:
    Repatha® är avsett för behandling av primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi hos vuxna, och hos barn 10 år och äldre med heterozygot familjär hyperkolesterolemi, som tilläggsbehandling till kostomläggning: i kombination med en statin eller statin i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar hos patienter som inte kan uppnå målet för LDL-C med den maximalt tolererade dosen av en statin eller, ensamt eller i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar när en statin inte tolereras eller är kontraindicerad.
  • Homozygot familjär hyperkolesterolemi:
    Repatha® är avsett för behandling av homozygot familjär hyperkolesterolemi hos vuxna och barn 10 år och äldre, i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar.
Subvention
  • Repatha® subventioneras för patienter med diagnostiserad aterosklerotisk hjärt- och kärlsjukdom som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol på ≥2,0 mmol/l. Subventioneras för patienter med diagnostiserad heterozygot familjär hyperkolesterolemi som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol på ≥2,6 mmol/l. Subventioneras för patienter med diagnostiserad homozygot familjär hyperkolesterolemi.
För fullständig information vid förskrivning, aktuella priser samt produktresumé, Amgen april 2022, se www.fass.se