LDL-sänkning | Repatha®

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

DU KOMMER NU LÄMNA DENNA WEBBSIDA, REPATHA.SE.

Nej, jag vill stanna på repatha.se Ja, jag vill lämna repatha.se

HAN RÄKNAR MED DIG
Familjen räknar med honom.
Hjälp honom att minska risken att drabbas
av en ny kardiovaskulär händelse.1

LDL-SÄNKNING

Repatha® studieprogram, PROFICIO

Bibehållen LDL-sänkning med Repatha®- Full effekt efter första sprutan och effekten kvarstår över tid1

LDL-sankning
* Vid 48 veckor
** I kombination med SoC (standard of care) – standardterapi (min. 20 mg atorvastatin eller en ekvivalent dos ± 10 mg ezetimib)

Tillägg av Repatha® i ett tidigt skede ökar möjligheten för patienter som nyligen haft en hjärtinfarkt att uppnå LDL-C < 1.4 mmol/L2

9 av 10 patienter hade nått LDL-C < 1.4 mmol/L efter 8 veckor

Evopacs-studien

EVOPACS studiedesign

Evopacs-studie-design

Utfallsmått:

  • Förändrade LDL-C-nivåer från baslinjen till 8 veckor (primärt effektmått)
  • Säkerhet av tidig administrering av Repatha® vid akut koronart syndrom (sekundärt effektmått)

Demografi (vid baslinjen):

  • Medelålder: 60,8 år
  • Kvinnor: 18,5 %
  • Tidigare hjärtinfarkt: 14 %
  • Perifer arteriell sjukdom: 2,6 %
  • Utan statin vid baslinjen: 76,3 %
  • Medelvärde LDL-C: 3,5 mmol/L
*Akut koronart syndrom definierades som icke-ST-förhöjd akut koronart syndrom (NSTEMI/UA) med symtomdebut < 72 h eller ST-förhöjd hjärtinfarkt (STEMI) med symtomdebut < 24 h före screening. Förhöjda LDL-C-nivåer definierades som ≥ 1,8 mmol/l på högintensiv statinbehandling i minst 4 veckor; ≥ 2,3 mmol/l på låg- eller medelintensiv statinbehandling; eller ≥ 3,2 mmol/l utan någon stabil statindos. †Patienter som hade stått på en kraftfullare statinregim (atorvastatin > 40 mg eller rosuvastatin > 20 mg), hade bakgrundsbehandlingen atorvastatin 80 mg/dag.

Referenser

AKS = Akut koronart syndrom; LDL-C = Kolesterol bundet till lågdensitetslipoproteiner; MI = Hjärtinfarkt; QD = En gång dagligen; QM = En gång per månad; SC = Subkutant; UA = Instabil angina.
  1. Sabatine MS, et al. N Engl J Med. 2017;376:1713-1722.
  2. Koskinas KC, et al. Evolocumab for Early Reduction of LDL Cholesterol Levels in Patients With Acute Coronary Syndromes (EVOPACS). J Am Coll Cardiol. 2019;74:2452-62.
Home

Klicka nedan för att ta del av senaste nyheter, evenemang och utbildningar från Amgen:
REGISTRERA

Beställ
material
Du som är hälso- och sjukvårdspersonal har här möjlighet att beställa våra broschyrer och andra hjälpmedel.
BESTÄLL HÄR
Håll dig
uppdaterad
Ta del av utbildningsprogram, vetenskapliga uppdateringar samt produktinformation som kan vara relevant för din verksamhet.
ANMÄL DIG HÄR
NY utökad subvention för Repatha®
Ny utökad subvention för Repatha®
  • Lägre LDL-C nivå än tidigare
  • Ny patientgrupp
LÄS MER HÄR

Repatha

Informationen på denna webbsida är enbart riktad till sjukvårdspersonal

Ja, jag bekräftar att jag är Vårdpersonal
Nej, jag är inte Vårdpersonal

Förskrivningsinformation:
Repatha® (evolokumab) Rx, (F), ATC: C10AX13. 140 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna för engångsbruk.
Indikation
  • Etablerad aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom:
    Repatha® är avsett för behandling av vuxna med etablerad aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom (hjärtinfarkt, stroke eller perifer artärsjukdom) för att sänka kardiovaskulär risk genom att sänka nivåerna av LDL-C, som tillägg till korrigering av andra riskfaktorer: i kombination med den högsta tolererade dosen av en statin med eller utan andra blodfettssänkande behandlingar eller, ensamt eller i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar när en statin inte tolereras eller är kontraindicerad.
  • Hyperkolesterolemi och blandad dyslipidemi:
    Repatha® är avsett för behandling av primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi hos vuxna, och hos barn 10 år och äldre med heterozygot familjär hyperkolesterolemi, som tilläggsbehandling till kostomläggning: i kombination med en statin eller statin i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar hos patienter som inte kan uppnå målet för LDL-C med den maximalt tolererade dosen av en statin eller, ensamt eller i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar när en statin inte tolereras eller är kontraindicerad.
  • Homozygot familjär hyperkolesterolemi:
    Repatha® är avsett för behandling av homozygot familjär hyperkolesterolemi hos vuxna och barn 10 år och äldre, i kombination med andra blodfettssänkande behandlingar.
Subvention
  • Repatha® subventioneras för patienter med: 
    Diagnostiserad aterosklerotisk hjärt- och kärlsjukdom som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥ 1,8 mmol/L. Patienter med diagnostiserad diabetes mellitus och målorganskada (mikroalbuminuri, retinopati eller neuropati), eller minst tre viktiga riskfaktorer, eller tidig debut av typ 1 diabetes mellitus med lång duration, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥ 2,6 mmol/L. Diagnostiserad heterozygot familjär hyperkolesterolemi (HeFH) som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥ 2,6 mmol/L. Homozygot familjär hyperkolesterolemi
För fullständig information vid förskrivning, aktuella priser samt produktresumé, Amgen mars 2023, se www.fass.se